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À propos de Babylux

Le projet Babylux s’achève avec des résultats prometteurs sur la surveillance par optique diffuse des niveaux d’oxygénation et du débit sanguin cérébral chez les bébés prématurés.

En janvier 2014, l’ICFO et la spin-off de l’ICFO, Hemophotonics, se sont associés à sept autres partenaires européens d’Espagne, d’Italie, d’Allemagne et du Danemark pour lancer le projet BabyLux. L’objectif de ce projet, qui touche aujourd’hui à sa fin, était de développer un outil de surveillance qui contribuerait à réduire le risque de lésions cérébrales chez les grands prématurés et, à terme, à diminuer le nombre d’enfants handicapés en surveillant, avec un haut niveau de précision, les paramètres cliniques affectant le statut cérébral des prématurés et en fournissant éventuellement les informations nécessaires à des traitements précis.

Selon le dernier rapport d’action mondial publié par l’Organisation mondiale de la santé, plus de 13 millions de naissances prématurées ont lieu chaque année et leur nombre continue d’augmenter. Les enfants extrêmement prématurés (nés à moins de 28 semaines de gestation) représentent 0,5 % de toutes les naissances, ce qui, traduit en chiffres, équivaut à plus de 25 000 cas par an en Europe. Ces enfants ont un risque de décès supérieur d’environ 20 %. Un enfant sur quatre grandit avec un handicap quelconque, principalement dû à des lésions cérébrales causées par le manque d’oxygène. Il manque encore sur le marché un système permettant une surveillance continue et non invasive de la perfusion et de l’oxygénation afin de réduire ce risque. Les technologies intégrées dans le dispositif Babylux visent à fournir ces informations importantes pour aider les cliniciens qui s’occupent de ces patients fragiles à réduire l’incidence des lésions cérébrales.

RÉALISATIONS : Les premiers résultats du projet européen BabyLux à Milan et à Copenhague sont encourageants. Dans le cadre du protocole BabyLux, 60 mesures ont été effectuées avec le moniteur optique néonatal mis au point chez 35 bébés inscrits dans les premiers jours de leur vie dans deux centres (Rigshospitalet, Copenhague, Danemark ; Fondazione IRCCS Ca’ Granda, – Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italie). Les mesures sont effectuées de manière non invasive en appliquant les optodes émettrices et collectrices de lumière du dispositif Babylux sur le crâne des nourrissons et en les éclairant.

Les premiers tests de l’étude clinique ont porté sur l’évaluation de la variabilité test/retest comme point de référence de la précision de l’appareil pour mesurer les niveaux d’oxygène dans le sang ainsi que le flux sanguin cérébral au niveau microvasculaire par une technique qui combine la spectroscopie à résolution temporelle dans le proche infrarouge (TRS) et la spectroscopie à corrélation diffuse (DCS).

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